Luego de una alerta emitida por la ANMAT por desvíos de calidad en un lote de fentanilo del laboratorio HLB Pharma, el Ministerio de Salud de Santa Fe activó un protocolo de urgencia para retirar el producto de todos los efectores del sistema de salud público.
La disposición nacional, emitida el 8 de mayo, se basa en la detección de posibles vínculos entre el lote 31202 (con vencimiento en septiembre de 2026) y un brote de infecciones en una institución médica de Buenos Aires. El medicamento, de uso hospitalario, se emplea como analgésico en cirugías, terapias intensivas y tratamientos del dolor agudo o crónico.
- Como medida preventiva, Santa Fe dispuso el retiro inmediato del lote en cuestión y, días después, amplió la decisión al suspender el uso de todos los productos registrados del Laboratorio HLB Pharma. La medida fue comunicada a hospitales y farmacias de la red pública para el control del stock.
Además, se habilitó a los efectores del sistema a comprar y reponer medicamentos con productos de otros laboratorios, asegurando la continuidad de los tratamientos sin afectar la atención de los pacientes.
El Ministerio conformó una mesa técnica para el monitoreo de la situación y continúa trabajando en coordinación con los organismos nacionales. Estas acciones se enmarcan en el Programa de Farmacovigilancia de la provincia, una herramienta clave para garantizar la seguridad de los medicamentos que se utilizan en todo el sistema público de salud.
