La colecta solidaria “Todos por Nico” tuvo buenos resultados cuando los padres del niño comunicaron que habían llegado a la cifra necesaria para cubrir los gastos del tratamiento por el neuroblastoma que le diagnosticaron. Ahora la familia se encuentra en Barcelona y contó cómo es el proceso del tratamiento.
El lunes pasado el niño comenzó con todos los estudios, el martes tuvo punción de médula y una analítica “en la que le hacen varios estudios de sangre”, relató la mamá del pequeño. El miércoles y jueves tuvo un centellograma y la semana que viene la tomografía.
Con todos los análisis realizados, la próxima semana el médico dará un panorama y evaluación para poder empezar con el tratamiento. “Estamos muy ansiosos, queremos que arranque ya”, explicaron Pamela y Luciano, papás de Nico en diálogo con De 12 a 14 (El Tres). Como el tratamiento dura siete meses, la mamá del niño tuvo que renunciar a su trabajo.
“Tuve que renunciar porque no me ofrecieron licencia, en ese momento no estaba la Ley de Oncopediatría”, afirmó Pamela. Por su parte, Luciano tuvo la suerte de poder continuar con sus actividades desde el exterior. “Voy a trabajar desde acá media jornada”, expresó el papá del menor. “Me están ayudando mucho”, mencionó. Por último, contaron que la atención médica de Barcelona “es de primera” y destacaron la tecnología de las máquinas para la salud.
Nicolás Fortuna es un niño que con cinco años ya es un luchador. Hace dos años tuvo el diagnóstico de cáncer en las glándulas suprarrenales, y desde entonces pelea con tratamientos y también enfrentó un trasplante. Ahora dará un gran paso cuando en Barcelona, donde será medicado con Naxitamab, medicación que no ingresa al país. Tras la colecta solidaria, se consiguieron a tiempo los fondos para realizar el tratamiento en Europa.
